D2D Elisa 試劑盒實驗的操作步驟主要分為六步
點擊次數：1687 更新時間：2020-08-24
D2D Elisa 試劑盒實驗的操作步驟主要分為六步
現代的科學技術是日新月異的，試驗試劑產品也都在不斷的優化和改善。ELISA試劑盒使用抗原抗體之間專一性結合的特性，對樣本進行檢測的試驗辦法，經過底物顯色深淺代表待測物在樣本中含量的多少。
D2D Elisa 試劑盒操作步驟：
1、加標準品：在酶標包被板上設標準品孔，依次加入不同濃度的標準品50ul(建議每個濃度做2個平行孔)。
2、加樣：分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl，然后再加樣品親和素10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6、加酶：除空白孔外每孔加入酶標試劑50μl。
D2D Elisa 試劑盒的注意事項：
1、試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請*后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、不同批號組分不得混用。
上一篇 玉米赤霉烯酮酶免檢測試劑盒樣本前處理步驟 下一篇 小鼠Ⅻ型膠原（COL12）elisa試劑盒實驗操作步驟
