巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒的研究zui先是在1949年美國CAP，1950年美國學者Levery和Jenning發表篇關于使用質控圖的實驗室室內質控，由此臨床檢驗實驗室的室內質控工作正式啟動。
一、基本概念
質量控制是監視全過程，排除誤差，防止變化，維持標準化現狀的一個管理過程。這一過程是通過一個反饋環路進行的。
1.確定控制的對象；
2.規定控制對象的標準(預期值)；
3.制定或選擇控制方法和手段；
4.測量實際數據；
5.比較或較對實際數據與預期值之間的差異，并說明產生這一差異的原因。超出預定誤差范圍，報警系發出信號，反饋通道中斷。
6.采取行動，解決差異。恢復原狀(原標準狀態)的手段發揮作用。
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人腫瘤標志物(CA724)ELISA試劑盒    進口/原裝    英文名稱：    Human CA724 ELISA Kit    規格:    96T/48T
巨噬細胞炎性蛋白2Elisa試劑盒質量控制主要采用質控圖進行。質控圖是把某一檢驗的性能數據與所計算出來的預期的"控制限"進行比較的圖。這種性能數據是在按規程正常進行時，按時間順序而抽選出來的，其目的是檢測檢驗過程中變異的"可追查"性原因。"可追逆"性的誤差原因，是指除去隨機誤差以外的其他原因。

二、控制程序
1.條件下的測定誤差。
2.已知值的血清在常規檢驗條件下的誤差。
3.未知值的血清在常規檢驗條件下的誤差。
4.臨床應用的要求。對任何一個試驗都應確定一個允許的誤差范圍，前題是滿足臨床要求。如允許誤差定得過小，在臨床上不存在任何意義，但為了符合該規定卻要花費很大人力、物力和時間。相反，如果將允許誤差定得過大，將使監測系統察覺不到臨床上要求檢出的誤差，失去人ELISA試劑盒質控的意義。

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