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        技術文章   Article首頁>>技術文章>>吖啶橙染色液的制備

        吖啶橙染色液的制備

        點擊次數(shù):2890 更新時間:2016-01-15

            吖啶橙(acridine orange,AO)是一種常用熒光染料,吖啶橙與原代細胞內的DNA、RNA都有親和力,但有一定的特異性,即結合后發(fā)不同顏色的熒光,DNA呈亮綠色,而RNA呈橘紅色至火紅色。此法簡便快捷,既可染活原代細胞又可染固定原代細胞。用于直凄染色觀察活原代細胞或固定染色觀察原代細胞均可。吖啶橙對活原代細胞毒性小,可用于直接染色活原代細胞和進行熒光顯微鏡觀察,但不持久,用固定染色觀察法效果更好。

        (一)吖啶橙染色液的制備

            取1g吖啶橙,溶于100ml生理鹽水中,配成1%的母液,4℃保存?zhèn)溆谩J褂脮r,用0.1mol/L PBS(pH4.8)稀釋成O.01%的工作液。

        (二)染色步驟以蓋玻片培養(yǎng)法為例

        1.標本用Hanks脫洗3次。

        2.用95%乙醇溶液固定15~30min,取出后晾干。

        3.用l%醋酸作用30s。

        4.用PBS沖洗1min。

        5.移入0.1mol/L吖啶橙顯色液中染色1~5min,分色30s~2min。

        6.用PBS沖洗lmin。細胞

        7.移入O.1mol/L CaCl2中分色30s~2min。

        8.用PBS沖洗1min。

        9.用甘油一PBS(1:1)封片,立即觀察(用激發(fā)波長405nm的濾光片)。

        (三)結果

            細胞核內因含DNA而呈亮綠色,胞質及核仁因含RNA而呈橘紅色或火紅色。

        (四)注意事項

            觀察中應隨時添加PBS以避免標本干涸,如用油浸鏡觀察,需再覆蓋以大蓋玻片蓋在附有細胞蓋玻片上(細胞面朝上),用無熒光性油浸觀察。標本在95%乙醇中能保存數(shù)日后仍能觀察,如褪色,再用吖啶橙染色。

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