人腎小球內皮細胞鑒定試劑盒注意事項；

1. 接收到，肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收到時的培養瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張）。

2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。

3.嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶。

4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養基培養細胞）。

5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%YI酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。

6.1000rpm，5min離心，重懸細胞。

7.換新的細胞培養瓶，37℃，5%CO2培養。 

柱式糞便DNAout

柱式骨骼DNAout

柱式海洋動物DNAout

柱式昆蟲DNAout

柱式毛發DNAout

柱式尿液DNAout

柱式凝固血液DNAout

柱式軟體動物DNAout

柱式石蠟包埋組織DNAout2.0（二代測序專用）

柱式石蠟包埋組織DNAout（見關聯產品）

柱式拭子DNAout

柱式鼠尾DNAout

柱式血清血漿DNAout（見關聯產品）

柱式血液DNA-RNAout（停產）

柱式血液DNAout(200次）

柱式血液DNAout(50次)

植物DNA提取

Southern級植物DNAout（見關聯產品）

百萬堿基級植物DNAout（見關聯產品）

磁珠植物DNAout

大提柱式植物DNAout

木材DNAout（見關聯產品）

一管式植物DNAout

一管式植物DNAout（500次）

植物DNAout

中草藥DNAout（20次）

柱式醬油DNAout（見關聯產品）

柱式植物DNAout

柱式植物油DNAout